Lunes 16 de Julio de 2018: Buenos días!!! perdoname, es evidente que si has llegado hasta aquí, para ti no lo son tanto. Lo siento. Es que hoy no me duele nada a mí y por eso ese entusiasmo, pero en cuánto he exclamado ese "Buenos días!!!" me he dado cuenta que si lees esto, es que no lo son tanto para tí.
Antes que nada, si buscas información sobre dolores y soluciones, e incluso un fisioterapeuta o una clínica de fisioterapia dónde te puedan ayudar, pues te recomiendo la siguiente página y personas:
De ellos es el vídeo que he insertado en esta publicación, y tienen muchos más vídeos y consejos en su canal de Youtube. Algunos vídeos van más dirigidos a formación ya que también ofrecen formación a fisioterapeutas.
El texto que sigue lo publiqué un 6 de Marzo de 2018 tras varios días o semanas de molestias a nivel de los codos. Si no recuerdo mal, el dolor y molestia no era siempre en el mismo codo.
Tengo otro blog que por suete no ve nadie dónde voy desahogandome de mi espondilitis, de mis visitas al médico, de mis dolores, y demás cosas de salud que me suceden. Pero no voy a enlazarlo porque a veces digo todo, pero todo, lo que pienso o se me ocurre en ese momento y a veces incluso fruto del dolor que en mi caso a veces se traduce en insultos además de gritos :-) Ahora me sonrío, porque estoy seguro que alguién más se reconocera, y porqué hoy no me duele nada!!! Claro que me he tomado mitad de naproxeno antes. LLevo unas semanas sin tomar naproxeno porque ahora estoy con los pies hinchados, y las tibias también tras caerme por unas escaleras, caí o me dejé caer de rodillas cuando tropecé y suerte tuvé de no romperme las dos tibias. Y ya ha pasado más de un mes y aún tibias y pies siguen hinchados. No se si los pies son fruto de la caída ya que también tuvé el lateral del pie morado, o el edema es fruto de la espondilitis y del calor.
Tengo Espondilitis Anquilosante desde hace unos veinte años, dermatitis desde hace unos dos años y alguna cosa más. Para la espondilitis llevo tomando antiinflamtorios aines en dos tomas diarias, todos los días, desde hace unos diez años o poco más. Y resulta que el naproxeno, que es el que tomo desde hace unos años, puede provocar edemas y gastritis... Lo de edemas tengo la duda ahora.
EL CODO!!! perdón, el dolor de mi codo fué temporal, llevo tiempo sin dolor en ninguno de mis codos. Ya ni me acordaba de ese dolor hasta que he visto que alguién ha llegado a esta publicación buscando "ejercicios de burgera allen para codo" en el buscador Bing de Microsoft:
Y lo que quiero decir es que a estas alturas, estoy convencido de que mi dolor de codos, MI, EL MÍO, es seguramente debido a mi espondilitis anquilosante. Más que a mi espondilitis anquilosante, a mis defensas, o a algún tipo de respuesta autoinmune. No soy Médico como es obvio y no tengo conocimientos de medicina ni fisioterapia, ni nada parecido, solo mis impresiones como portador de espondilitis anquilosante y otros dolores y desgastes... Sí soy psícologo de carrera pero no de experiencia y como ves de eso no opino jajajaja ay ay ay...
¡¡¡Suerte!!!
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Martes 6 de Marzo de 2018:
Estoy pensando en si comprar una codera para dormir. Por el dolor de la articulación del codo, aunque recuerdo que las fajas de calor por ejemplo eran desaconsejadas totalmente. No nos beneficiaban en nada. El calor ayudaba a mitigar el dolor lumbar pero a la larga lo que hacía era debilitar la musculatura y no era nada recomendable usar una faja.
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Me pregunto del mismo modo si una codera no sea a medio plazo una mala idea. No encuentro información sobre degeneración o dolor del codo relacionada con la espondilitis anquilosante pero como al final es un desgaste de la articulación y una inflamación de la misma, sea por defensas o el motivo que sea, pues estoy buscando información de artrosis de codo que creo es lo más parecido, aunque no tengo ni idea. Pero me suena diferente la arthritis... quizás tuviera que buscar qué es...
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Mientras tanto: http://artrosisaldia.com/artrosis-de-codo/
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Supongo que como todo lo relacionado con la espondilitis anquilosante, lo recomendable y única opción que ofrece el médico a parte de la medicación cuyas recetas he de renovar a pesar de no querer verlos ni en pintura, pues es el ejercicio, estiramientos y piscina. Ahora resulta que la bici por la calle no, que tiene que ser estática... sin comentarios...
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La artrosis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones; se caracteriza por el deterioro progresivo de la articulación y la pérdida del cartílago que es el “amortiguador” blando que cubre las articulaciones.
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también puede desarrollarse como resultado de una enfermedad inflamatoria sistemática, la más común de las cuales, es la artritis reumatoide u otras “artropatías” inflamatorias.
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La medicación son aines por lo que ya estamos servidos y me estoy preguntando el dolor en conjunto si no tomara naproxeno, y al mismo tiempo cómo me influye el maldito clima dónde vivo sabiendo que en un clima como el de Valencia a pesar de la mayor humedad pues sufría mucho menos dolor... Algo que aparentemente contradice al médico cuando indican que el frío y la humedad nos perjudica. Será en conjunto y no por separado... Lo que me perjudica es la variación de temperaturas y clima por no decir presión... Si estaba mejor en Valencia era por moverme más y porque el clima en general es mucho más estable que en Madrid, y la diferencia de temperatura entre mínima y máxima cada día es menor...
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ejercicios de Burger Allen, primero en elevación, luego en neutro, y terminando con elevación y leve resistencia a los movimientos de flexoextensión de codo y muñeca; realizar masaje sedativo.
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hablan de criocinética:
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El método de aplicación son baños fríos o de hielo, con movilización de la articulación mientras el segmento está sumergido,
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que puede indicarme que aplicar frío me alivie el dolor, pero yo sigo con el calor, con el agua caliente para relajar todos los músculos. Un baño caliente para relajarme y si es mucho dolor pues yurelax (casos extremos el zaldiar que lleva algo de tramadol pero sigue sin ser el retirado myolastan)...
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De codera no dicen nada en este artículo. Supongo que puede ser una solución puntual aunque perjudicial a medio plazo como lo era la faja "lumbar" :-/
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Ya renuncio preguntar a un médico para que me recuerde que hay que nadar... a ver si paga el la entrada...
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Se me olvidaba, los vídeos de fisioterapia online: https://youtu.be/IPu5zF4rb74
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a ver qué saco en claro.
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Pues de las descripciones que da no me reconozco... ay...
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Sobre fisioterapia-online hay mucha más información, vídeos, artículos y tienen cursos y tienda online por lo que para este tipo de dolor u otros consulta su web: https://www.fisioterapia-online.com/
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A parte del dolor al extender el brazo, y a nivel exterior del codo... espera... no es tan claro... puede que sean los tendones de la parte interior del codo. pfff al girar el puño en sentido contrario a las agujas del reloj también. Y me estoy acordando que llevo tiempo sintiendo como mis extremidades se congelan, se vuelven muy frías y no por el frío exterior sino que pierden calor y son como cubitos de hielo.
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Ah! pues cuando cojo un bote de una estantería, me duele el codo y noto que no tengo tanta fuerza para cogerlo... un bote un poco más arriba de la altura de mis hombros, de manera que extiendo el brazo para cogerlo, casi horizontalmente. Creo que es en ese ángulo cuando me duele y no tanto cuando cojo algo a mayor altura aunque es posible que dependa más de la frecuencia en que cojo algo a esta u otra altura y a qué hora lo hago... si el brazo ha estado ya en movimiento o no tanto...
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nah, ferula de compresión, elástica... en la farmacia... a ver en Amazon...
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tendinitis de codo: https://youtu.be/c9OpjWYa71s
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el ratón del ordenador!!!! el ordenador!!!! y el móvil!!! estoy escribiendo con el pulgar de mi mano derecha, justo el codo que me duele!!!! a ver si no tiene nada que ver la espondilitis???? al final voy a tirar el móvil y el ordenador!!!! seguro que mejoro en calidad de vida...
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ferula codo tenista
18 de Julio de 2018: estoy volviendo a ver este vídeo y lo estoy escuchando de otra forma, el día que lo escuché, no me hizó mucha gracia.
Antes que nada, si tienes espondilitis, busca información sobre alimentación, busca Doctor Isasi, porque te va a dejar boquiabiert@... Probablemente aún quede mucho por investigar, pero puede que a algunos nos afecte el glutén, pero no es recomendable dejar el glutén sin más, los médicos tienen pruebas para determinar si hay cierta intolerancia al glutén. El glutén permanece en nuestro organismo 6 meses, y una vez que ha desaparecido de nuestro cuerpo algo debe de suceder que ya no podemos volver a consumirlo. No se las consecuencias, será la de los intolerantes al glutén. Pero esto es para consultarlo con un médico que sepa de esto. Y seguro, que poco a poco habrá más reumátologos que tengan en cuenta este aspecto.
Terapias biológicas, no encuentro tampoco el documento que deben de dar a los pacientes de terapaia biológica y que a mi me asusta un poco por la vulnerabilidad que supone:
Pero al final, para mí, viene a ser lo mismo, serán antiinflamatorios, hacer deporte y dejar de comer cualquier cosa... Aunque es posible que con la alimentación y el deporte se pueda consumir menos antiinflamatorios, pero no lo veo claro, porque si tras deporte o un día estresante mentalmente o físicamente de trabajo, al día siguiente no puedo andar por no tomar antiinflamatorios que me hubieran ayudado a prevenir la inflamación y el dolor, pues no lo veo claro...
Con los estiramientos, que yo me tiro un par de horas en hacerlos, a veces pensaba en que el médico se debe de creer que no tengo nada que hacer, que tengo todo el día libre... Esta claro que cuando trabajaba y acudía a dos lugares distintos algunos días, llegaba a casa cansado y ni ganas tenía de coger un libro, pues menos de estar de 22 a 00 haciendo estiramientos, y que me digan de dónde sacaba las horas para piscina y bicicleta... De todas formas, una cosa es verdad, llevo dos o tres años sin trabajar, y no tengo una pensión, y sigo sin hacer las tablas de estiramientos.
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Mis pensamientos volviendo a ver el vídeo de los pocos minutos de TVE sobre Espondilitis Anquilosante o Anquilopoyética (eso sí que es "menudo nombre")...:
"puede afectar a los ojos, al sistema cardiovascular y a los riñones"
¿¡a los riñones!? esto nunca me lo han comentado, tampoco nunca me han comentado que me pudiera afectar al sistema cardiovascular. De todas formas la realidad es que se más de la enfermedad por buscar en internet y por experiencia propria que por información de los médicos...
Y luego voy buscando información sobre causas de mi piedra de riñon... ¿casualidad o causa-efecto?
Y... de todas formas habría que tener en cuenta los efectos a largo plazo de los AINEs que seguro también tienen su papel en la tensión alta y en el cólico nefrítico....
"hasta seis años en algunos pacientes"... ¡¡¡10 años!!! 10 años fué en mi caso, la media de entonces... y seguro que algunos pacientes sufren más años hasta ser correctamente diagnosticados...
Minuto 01:07: "Antiguamente solo había dos cosas: deporte y antiinflamatorio" ¡¡¡hoy es 18 de julio de 2018!!! Yo sigo estando en "antiguamente", porque lo que a mi me siguen ofreciendo es eso mismo, ¡¡¡deporte y antiinflamatorio!!!
Cómo me salga con los biológicos empiezo a dar patadas... los biológicos son inmunosupresores, que yo sepa es o era el último recurso tras ya no poder seguir consumiendo diariamente antiinflamatorios que te han ido destrozando el hígado, el riñon... o igual no te han destrozado nada, yo llevo más de diez años ya de antiinflamatorios diarios. Pero los biológicos, si lees alguna documentación que he compartido en algún lado, asusta, y no es ninguna panacea. creo que no es una panacea, porque he oído que algunas personas siguen complementando la "infusión" biológica con antiinflamatorios, al menos cuando tienen un brote de dolor. Pero ante el dolor y el avance de la espondilitis y cualquier artritis o artrosis o enfermedad autoinmune de este tipo, es evidente que hay que dar mil gracias a la posibilidad de recurrir a estos "biológicos", pero hay que tener en cuenta lo que son. Y esta claro, que por mucho que no me gusten, hay un día en el que nada funciona y no queda más remedio... ¡¡¡Inmuno Supresor!!! ¡¡¡Eres más vulnerable a infecciones!!!
Sigo escuchando el vídeo...
Vale, estoy jodido, "eso significaba que la enfermedad progresaba y aparecía una rígidez"... y lo voy a decir, y luego mi ex médico se enfadaba porque no hacía los ejercicios de estiramiento diarios, ni pagaba la cuota de una piscina ni hacía bici estática (aunque si cogía la bici "dinámica)...
"mensaje de esperanza" jajaja jajajaja me da un ataque, me recuerda a alguién que es capaz de decirle a otro que todo se puede mejorar... en su lecho de muerte jajajaja es que conozco alguién así...
En mi caso mi espondilitis anquilosante no es tan horrible, no necesito esperanza... De tener brotes y no poder andar tras un día o tarde de senderismo por la Sierra, he pasado a no tener semejantes brotes ni días de dolor desde hace 7 años ya. Puede que en estos 7 años haya tenido algún brote o días malos pero nada en comparación a antes de hace 7 años.
El médico me ha repetido muchas veces que voy a acabar encorbado y muy jodido por no hacerle caso. Pero que me pague el la piscina y las horas de estiramiento... Son todo excusas, eso es verdad. No tengo paciencia.
Y de todas formas nunca he hecho deporte a diario, no se puede pretender que una persona de repente sea otra... Aunque entiendo perfectamente que es lo que me beneficia y lo que no me beneficia, pero si alguién se para a pensar porqué mucha gente fuma sabiendo que es cancerígeno, creo que no tengo porque justificarme, ni el médico no comprender porque le digo la verdad cunado me pregunta si hago los estiramientos, o bici o piscina...
Y que yo sepa, no tienen otra cosa que ofrecerme que hacer ejercicio y los antiinflamatorios, por lo que tampoco entiendo porque me dijo "para qué viene"... E iba para que me controlara la evolución, y y tener un seguimiento de los análisis de sangre. Pero se ve que no era justificación suficiente. Además, es lo único que un médico tradicional puede ofrecerme... Una vez mostrados los ejercicios de estiramiento y recomendado ejercicios en psicina y bicicleta, creo que no tienen más que ofrecer si no es vigilar los resultados de las analíticas por si empezamos a destrozarnos riñon o hígado realmente. Sin los resultados de los análisis, voy a ciegas... Pero bueno, ahora mismo intento no tomar antiinflamatorios mientras aguante...
¿Qué más?
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1 de Febrero de 2017:
Comento a mala leche: "¿ya no se trata con aines? ¿o qué? xq yo sigo con mi antiinflamatorio tras 10 años diagnosticado y 10 sin diagnosticar... eso sí, tras dejar atrás otros aines.
¿entre 20 y 40 años? ¿el qué? Empieza a edad joven, existe la variante juvenil que empieza creo en la adolescencia o antes y la espondilitis más común, o corriente, que se manifiesta a los 20 y algo... y 40 na. Se referirá al diagnostico...
Es crónica y degenerativa, sin cura, y sin saber la causa, hasta dónde yo se... animo.
Increíblemente se puede mejorar aunque el médico y las radiografías muestren lo contrario.
Algo influye el estado de animo, en mi caso, que de tener brotes de no poder andar llevo años sin nada parecido, aunque en mis radiografías ya tengo ambas caderas petadas, y cuernecitos en algunas vertebras de mi columna vertebral... Podría sucederme que empeorara de golpe pero...
Y aunque tengo ganas, no suelto todo lo negativo me soltó el medico la última vez que lo ví...
Una pregunta... ¿pueden rechazarnos los biologicos aunque ya no soportemos aines?
¿Estamos como en UK dónde deseaban no admitir en urgencias a pacientes fumadores por ejemplo?
Yo recuerdo que algo así se comentaba hace muchos años, lo que no se es si se implementó algo parecido... De todas formas con la mala información que tengo, si no me equivoco en Estados Unidos la sanidad es privada, no tienen seguridad social aunque puede que tengan un mínimo de algo, pero lo que si tengo claro es que allí sin recursos no se cómo sobreviven las personas con enfermedades autoinmunes y otras enfermedades. Siempre pienso que en el País del ultra liberalismo el único derecho que tienes es el de morir en la calle, pero seguro que me equivoco y solo tengo una mala impresión de ese País... Ese País envidia de todos...
++++ La verdad es que no cuido mi espondilitis. Estuve 10 años sin diagnosticar y cuando tenía brotes de dolor, si conseguía o podía o me decidía a ir al médico pues me recetaban o un antiinflamatorio o un relajante muscular pero suponiendo que eran episodios aislados. Fue una medico de cabecera de la seguridad social quién pidió radiografías y vió una posible espondilitis que luego un buen reumatologo incluso vió en unas radiografías antiguas que yo conservaba. Aún recuerdo como me eche a llorar cuando me diagnosticaron y confirmaron que no estaba loco ni me inventaba nada. Hubo un neurofisiologo de una clinica muy famosa que debe ser buenisimo en su campo que al no detectar nada de su especialidad no tuvo dudas en recomendarme acudir al psicologo de su clinica y no recomendarme otra especialidad... Casualmente estudié sicología y encima con las 4 u 8 asignaturas diferenciadoras de "clínica" y estuve yo mismo intentando diagnosticarme algún trastorno somatoforme (se dice así, verdad? Hace 10 años no toco un libro de psicología)... Y llegué a dudar pero no cumplía todos los síntomas aunque si bastantes para casi poder hacer un diagnostico equivocado. Pero no cumplía los requisitos de los trastornos que figuran en el DSM-IV. Si :-) x entonces era el 4 :-)
De todas formas no tenía nada claro si era algo físico o mental. Solo los médicos con una maldita radiografía y unos ojos expertos podían sacarme de semejante locura, sufrimiento y desesperación...
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Ya se me ha olvidado lo que queria contar... He pasado de tener brotes a no tenerlos. A andar por la sierra y estar empotrado en la cama al día siguiente a poder andar por la sierra sin temer alguna consecuencia. Lo único que se que cambió fue mi estado de ánimo, mi seguridad, mi vida social y seguramente el estar más activo y confiado en mí...
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Físicamente he empeorado mucho pero aún así no ando con la ayuda de muletas que es como andaba a menudo antes. Las llevaba siempre conmigo por temor a no poder andar en algún momento. Ya casi no recuerdo los brotes de una semana o más sin poder moverme. El dolor en la cadera al intentar moverme en la cama o la tensión u dolor al intentar levantarme.
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Luego descubrí que la posición y estirar los gemelos de las piernas aunque a veces doliera y a veces emitía un crujido en mi cadera, me permitía enderezarme y andar aunque me ayudara de los dos bastones. Bastones tipo bar con mango ergonomico de la marca Forta. Los uso para andar cuando noto dolor en la cadera. Si... Ya no tengo brotes de los que me impiden andar pero si tengo molestias y a veces dolor aunque nada comparable con el de hace 6 o 7 años.
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Comentar que todo comenzó coincidiendo una depresión, hipotiroidismo que puede justificar la depresión y la espondilitis que se traducía en contracturas musculares del cuello, gemelos (estos igual eran normales y nada que ver con la EA) y cadera. Nunca me he enterado del dolor que provoca la unión del sacroiliaco pero puede que fuera durante algún brote o cuando el primer brote que recuerdo cuando estuve una semana en cama sin poder moverme y le tiraba las llaves por la ventana a un amigo que venía o vino a verme. No recuerdo como me movía para comer o preparar comida... Pero recuerdo el último día de esa semana cuando conseguí bajar las escaleras con la bici e ir cuesta abajo o casi hasta un centro de salud. Pincharme voltaren y puede que nolotil, no estoy seguro del segundo producto, y aunque me mandaron descansar, al notar que podía andar y pedalear al poco rato, no se me ocurrió mejor cosa que ir a celebrarlo... Lol ... Ayayay
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Estuve bastante tiempo tomando indometacina hasta que ya no la toleraba, se me hinchaban los pies y tenía horribles dolores de cabeza debidos a retención de agua, debido a la indometacina... No llegue a probar el metatroxato... Tomé diclofenaco pero no me convencía... Tomé otros antiinflamatorios y finalmente llevo varios años con naproxeno.
Descubrí yurelax y myolastan que retiraron del mercado el año 2016. A raiz de una piedra de riñon de oxalato calcico ya se que cuando tenga mucho dolor puedo tomar zaldiar o tramadol aunque este último al ser un opiaceo o por alguna otra razón han de recetarlo. Luego esta el nolotil que me alivió el dolor del colico nefritico solo cuando me lo pincharon en vena. El nolotil nunca me ha parecido algo que me aliviara el dolor... Y aunque no lo he probado el nolotil liquido se puede ingerir y alivia el dolor aunque dicen que sabe muy asqueroso...
Y los baños calientes siempre han relajado la musculatura. Lo malo es cuando el dolor es tan intenso que no me relajo ni con agua caliente pero estos episodios ya casi ni los recuerdo...
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?qué más? ????
Bueno. Tendría que estar haciendo estiramientos todos los días, nadando y haciendo bici estática. Al parecer a mi médico ya no le parece bien hacer bici normal. Yo creo que cualquier actividad es mejor que ninguna... Llevo dos meses sin tocar la bici y casi ni salir y la fortuna ha querido obsequiarme con un dedo en gatillo... Tengo el meñique incordiando de lo lindo.
Resumen: tengo la cadera derecha desgastada pero ando perfectamente. No me noto cojeando. Al parecer en las radiografías ya se ve la cadera izquierda desgastada y de hecho ya noté algún aviso... Pero puedo andar y sigo el consejo que me conviene y me indicaron desde traumatología: "aguanta todo lo que puedas". No se porque mi reumatologo en mi última visita, y probablemente última con el, me pregunto por mi visita al traumatologo de hace ya varios años. Bueno... Se que lo hizó para infundirme miedo pero no me hizó ninguna gracia me recordara que algún día puedo necesitar una protesis (y tenía razón al indicarme que para qué voy). Nunca me han operado y no me hace ninguna gracia pasar por quirofano, supongo que a nadie le agrada la idea...
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Luego tuvo el detalle de recordarme las posibilidades que tengo de infarto de miocardio o cerebral, no solo por padecer espondilitis anquilosante sino porque es verdad que tengo la tensión arterial alta: 14 y 10... Pero no me hizo ninguna gracia me lo recordara y más cuando el familiar que tenía EA juvenil y que a mis ojos no parecía padecer la enfermedad, murió de un derame cerebral, solo, en una calle de madrid. Gracias a la persona anónima que lo metió en un taxi y lo llevo al hospital...
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Y poco más... Creo que me he desahogado lo suficiente. Y no rayarse con foros y toda la información de internet aunque supongo que la obsesión por información es una fase más :-p
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Jajajaha que bestia... Cuanto bla bla bla el mío.... Bueno, espero volver a encontrar la sonrisa y no terminar con "una vejez muy mala" como baticino el gafe y experimentado reumatologo... Joder. Si todo va mal cómo encuentro ganas para hacer todo lo que dice... Me hace gracia cuando dice bici estática o piscina, ¿¿¿la paga el la bici estática??? Seguro que mejoraría muchísimo haciendo todos los estiramientos pero aunque me muera hecho una mierda. Aparentemente he mejorado de otra forma... Aunque no reflejo mis radiografías... Pues si... Una mierda todo... Suerte!!!
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"El Grupo para el estudio de la Espondiloartritis de la Sociedad Española de Reumatología (GRESSER) está formado por un grupo de expertos en el campo de la espondiloartritis en España y fue constituido en 1999. "
* Ah! No tengo psoriasis pero si dermatitis seboréica que me crea heridas en la "costura", pliegue de atras, de la oreja, en las cejas en forma de aparentes capas de caspa... Puede que en bigote un poco... En el pliegue lateral de la nariz y en la comisura externa del ojo derecho lo cual provoca un enrojecimiento brutal del ojo. Por suerte no he llegado a tener uveitis y el enrojecimiento brutal del ojo no era por inflamación sino por la dermatitis. Fuí al oftalmologo quién me receto unas gotas en suspensión con algo de corticoides que me quitaron el enrojecimiento. Y al dermatologo para otra pomada que me quito la herida en el lateral del ojo. Digo "quitó" porque nada de todo esto tiene cura. Y dermatitis como espondilitis como arthritis resultan ser enfermedades crónicas e autoinmunes. Nos sobran defensas o se aburren y nos atacan a la vez que nos defienden -:-)
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Click!
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Qué fácil recomendar y aconsejar y amenazar y asustar.... Pffff
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*Ahx3 por un error de la app blogger he perdido parte de lo escrito aquí... Grrr... A quién le importa? A mi :-p dudo alguién se lea esto :-) Decía que en mi caso particular e idiosincracia, dejé de tomar omeprazol tras oir la noticia sensacionalista y no confirmada de que el omeprazol afecta a la memoria aunque el reumatologo recomienda seguir tomando omeprazol. Supongo es mucho peor las consecuencias de los aines en el estomago... Y creo que me gusta mucho más el picante que antes.
Edit 18 de Julio de 2018: ya no puedo comer encurtidos, por algún motivo el vapor del vinagre al rozar con la garganta provoca que se cierre y me entra el pánico ante la sensación de ahogarme, tengo una botella de agua siempre cerca ya no solo por la experiencia de la piedra de oxalato cálcico de mi riñon, sino para no asfixiarme ya que al beber agua la garganta se vuelve a abrir y puedo volver a respirar casi con normalidad. El picante si no me equivoco es antiinflamatorio, la cúrcuma también. Y siempre he creído que el picante debe ser bueno para muchas cosas, estoy pensando en algunos virus...
Ah! También es verdad que antes de tomar anti inflamatorios no esteroideos fuí a un estomatologo que no vió necesidad que yo tomara protector estomacal ya que nunca tuvé molestias estomacales... Aunque he tomado omeprazol durante casi 10 años ya...
Y a veces no tomo mi antiinflamatorio o me tomo la mitad de una pastilla de naproxeno en lugar de una entera. Lo que ya no me atrevo mucho es a no tomar antiinflamatorio porque se que notaré el dolor o me costará andar... Aunque a veces no me tomo nada y veo que tal estoy ese día sin antiinflamatorio. Lo hago si me siento bien y cuando veo que no merece la pena o no aguanto pues me tomo mitad de la pastilla y ya por la noche veo cuando me tomo la otra pastilla y si me tomo mitad o entera. Lo que si procuro es no tomar más de lo que me han recetado, por miedo al dolor de cabeza que me provocaba la indometacina, y de hecho no tomo aspirinas por ser un antiinflamatorio pero al parecer la intolerancia o toxicidas o lo que fuera que experimente con la indometacina tras varios años de consumo, no sucede con naproxeno (pero no me fio lol).
Edit 18 de Julio de 2018: Hace un mes me caí por unas escaleras, me "tiré" de rodillas creyendo así evitar caer rodando, había una pared de frente que impidió que cayera escalones abajo. Pero me dí con las dos tibias contra el borde de un escalón, y me quedé en esa posición con las manos contra la pared. El golpe fue brutal. Las tibias no se rompieron pero llevo ya algo más de un mes que siguen un poco inchadas, aunque ya veo que se van recuperando, y los pies hinchados. Y como ya no se si el edema de los pies es debido al golpe, al calor o al naproxeno pues llevo dos semanas intentanto no tomar antiinflamatorio ningún día. Solo me tomo mitad cuando el dolor me lo pide. Pero también es verdad que estoy al mínimo de actividad. Si tuviera que andar de un sitio a otro no creo que durara yo mucho sin antiinflamatorio, aunque estoy andando algo y me sorprendo de no sufrir dolores.
Transcripción de Youtube - la inteligencia artificial aún no reconoce todo nuestro vocabulario :-)
"...a poder decir me ayudas espondilitis anquilosante el nombre raro y sin embargo la sufren un montón de personas en nuestro país como medio millón de españoles padece espondilitis anquilosante la enfermedad inflama la columna y puede provocar que
las vértebras se fusionan dejándola rígida y sin flexibilidad como consecuencia los pacientes sufren un fuerte dolor crónico de espalda la espondilitis también puede afectar a los ojos al sistema cardiovascular y a los riñones el otro gran problema es el retraso en el diagnóstico hasta seis años en el caso de algunos pacientes hay fármacos para tratar esto sí y cada vez más avanzados además los últimos 15 años ha habido una mejoría espectacular tanto de la calidad de vida de los pacientes como de con dista de la autonomía del paciente no es una enfermedad de gente joven afecta sobre todo a pacientes varones entre los 20 a los 40 años y antiguamente sólo había dos cosas deporte y antiinflamatorios eso significaba además que la enfermedad progresaba al final aparece una rigidez y el paciente estaba muy limitado durante muchos años eso lo hemos conseguido mejorar con nuevos fármacos es decir que el mensaje de esperanza ahora sí que sí bueno qué de cosas oye terapia biológica
Update: Para quién pueda leer este y otros posts, que parece que no estoy solo jeje
¿voy a tener que tener cuidado con lo que escribo? :-)
si leyendo algún post encuentras algún comentario mío que sea molesto, o menciono tu web o podría mejorar el post enlazando algún vídeo o web, te invito a dejar un comentario en el post o utilizar el formulario que hay en la columna de la derecha para cualquier sugerencia, gracias.
El formulario esta más abajo :-/
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12-03-2018:
Acabo de ver en mi correo electrónico un mensaje enviado a través del formulario del blog https://howtoscomos.blogspot.com :-)
Copiaría el texto pero como me facilitas un correo electrónico pues no lo voy a copiar, no quiero ser parte en posible spam aunque seamos cuatro en leerme ;-)
Me he sonrojado un poco porque cuando has dicho que visistas de vez en cuando mi blog, pues me he acordado de las barbaridades que escribo a veces y últimamente demasiado. Mis enfados con políticos (ni que los conociera...), España (ni que fueramos todos), mi desempleo, mi ansiedad, y mis médicos... y llevo unos meses que he tomado el blog como si fuera Facebook, y en lugar de desahogarme en Facebook lo estoy haciendo aquí y aunque normalmente me censuro a los 5 minutos, últimamente no lo hago y ya pierdo el rastro de mis comentarios fuera de lugar.
Edit: es posible que mis pataletas las de en otro blog :-) y normalmente, tras 5 minutos he borrado todo comentario :-) aunque se que me he dejado un par de líneas en algún rincón...
Sonrojado o más bien acalorado, mejillas rojas u orejas por cierta vergüenza pensando en las barbaridades que soy capaz de expresar jajaja ayayay
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Edit: Estoy leyendome antes de hacer click, en los vídeos de youtube hay la opción de no permitir inserción en todos los medios, en la pestaña dónde podemos poner la fecha del post o cambiarla, abajo a la izquierda, no entendía esa opción pero ahora creo que sí, si no permitimos se inserte o aparezca en todos los medios yo no podría insertar un vídeo en un post aunque si podría enlazarlo :-) La duda que tengo es si yo eligiera esa opción con mis vídeos pues si podría, aún así, insertar mi vídeo en mi blog (algo me dice que no pero no lo he comprobado)... bla bla bla
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bueno, voy a buscar los posts de espondilitis y artrosis que supongo es dónde he mencionado fisioterapia online :-) y quiero revisar que he podido escribir :-) y enlazar si no lo hicé!!! ya me vale!!!
Un saludo!!! Gracias!!!
Me entra curiosidad, cómo me has encontrado? oh!!! a qué pusé mi enlace en un vídeo? seguro :-) soy un paranoias y luego voy copiando mi enlace por todos lados, cómo no va a leer alguién algún post :-)
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Voy a aprovechar este post: la idea al principio era de un blog solo de cómo resolvía errores de Windows o de cómo desmontaba mi ordenador o portatil, pero al final ya escribo todo lo que se me ocurre :-)
Brazo derecho como cadera derecha. Sus muertos a la espondilitis y médicos que solo pueden recomendar hacer ejercicio y sus amenazas de mierda. Es el dolor. No tienen culpa pero sus muertos.
Llevo ya un mes o más y el codo ya me esta matando y la rigidez en alguna articulación de los dedos. Qué puedo hacer???? para el codo???? Duele al estirarlo. No siempre. Bueno, al intentar dormir o más bien cada vez que me despierto... Lo bien que estuvé años pasados y lo que me esta jodiendo ahora... y el bruxismo... la mandíbula me la voy a cargar... ansiedad... inactividad... desempleo... edad... sus muertos...
Ah! 2 meses y pico en verano estuve libre vagando y durmiendo en el coche, cuando ya tomaba consciencia de tener que regresar los dolores volvían. Claro que hay componente psicológica, la ansiedad lo es y nada tiene que ver con trastorno somatoforme como me sugirió uno de los mejores médicos de su especialidad pero no de reumatología... Menudo cabrón y no tiene culpa, suerte que estudié psicología y no pudé autodiagnosticarme por no cumplir suficientes criterios. Todo este veneno negro que llevo dentro es lo que me mata... divagando... Pues volví con mis padres para anquilosarme en esta casa y es verdad, la enfermedad va en paralelo a lo que hago... el dolor es subjetivo también pero cuando duele así no.
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dicho.
y no me censuro por ahora. click!
no, no tengo una pensión, tengo a mis padres.
+ ya han pasado dos horas y ya quiero leer lo que pusé y censurarme..
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tags: espondilitis, anquilosante, dolor, articulacion, madrid, clima, codo, mano, brazo, dedos, ansiedad, dermatitis, bruxismo, intestino, estomago
lisinopril vs enalapril.
Porqué a mi me recetaron enalapril y a un familiar mio, el mismo médico le recetó lisinopril?
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A el le parece funcionar a mi la tensión mínima sigue inmutable en diez... La alta por suerte no esta en dieciocho :-p
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Pues ando buscando información sobre estos dos medicamentos para la hipertensión arterial.
+ https://www.iodine.com/compare/enalapril-vs-lisinopril
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Ah, nadie me ha preguntado nunca por taquicardias y también es verdad que poco lo he mencionado ya que las noto pocas veces y de todas formas con la espondilitis me temo que quede explicado sin más...
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En la página web indicada para el Enalapril indican "The only ACE inhibitor that doctors can give through an IV if that's needed." Esto no lo indican para el lisinopril del que indican ser muy barato...
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Y qué es el inhibidor ACE??? y IV???
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Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), muy importante para el control de la insuficiencia cardíaca...
++++ https://www.cardiosmart.org/~/media/Documents/Fact%2520Sheets/es-US/zp3950.ashx&ved=2ahUKEwjfoeCB-drYAhVB2hQKHei3DWsQFjABegQIExAB&usg=AOvVaw1oy2ASNjLCsCGJ4V4galFO
+++++ https://es.m.wikipedia.org/wiki/Inhibidor_de_la_enzima_convertidora_de_angiotensina
++++
ACE esta relacionado con hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca (crónica) y/o enfermedad renal (crónica).
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Vuelvo al artículo comparativo. Sequedad de garganta!!!! 1 de 10 con enalapril!!! y yo buscando trastorno de sequedad de boca y deshidratación...
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Bueno, realmente hablan de tos seca... 1 de 10 contra 1 de 100...
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Dicen que enalapril se toma varias veces al día (yo solo una vez) y con el estomago vacío (resulta que me tomo todas las pastillas prácticamente con estomago vacío pero si lo pienso bien no me parece una buena idea)...
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Ambos contraindicados en embarazadas.
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???Lisinopril puede provocar hinchazon de cara, labios o lengua en descendientes de Africanos??? A quién se la ha ocurrido esta frase??? De qué gen hablan???!!!! Descendientes de Africanos???!!! Lo somos todos!!!!
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Enalapril se receta en un abanico más amplio de enfermedades y teniendo en cuenta que tuvé un cólico nefrítico en el pasado, cefaleas debido a la espondilitis (lo digo yo que el dolor de cabeza a veces me surge igual que me puede doler la espalda o la cadera cuando va a cambiar el tiempo)... pues puede que resulte más apropiado recetarme enalapril. Eso supongo viendo para que se receta y que indican que ayuda a bajar la tensión arterial que protege la función renal...
Estoy rebuscando entre varias fotocopias de ejercicios de estiramiento y guiás de paciente de Espondilitis Anquilosante.
La primera es sobre cómo transportar obejtos... bueno... un montón de viñetas de posturas recomendadas y las no recomendadas para no fastidiar más las articulaciones... Y son de la Guía del paciente de Avidepo y buscando en Google esta disponible en pdf.
Y tienen información sobre la Espondilitis Anquilosante (la que llevo conmigo por lo que si quieres preguntarme algo puedes hacerlo a modo de comentario o escribiendo en el formulario que hay en la columna derecha pero dejame entonces un correo electrónico de respuesta en el texto. Hay unos cuentos foros dónde se comparten experiencias, intentaré compartir el enlace de uno al que acudía al principio). Bueno, que me lío :-) Información sobre Espondiloartritis axial no radiográfica (este nombre es la primera vez que lo veo), Enfermedad de Crohn, Colitis ulcerosa, Uveítis (por suerte nunca la he padecido, de sentir dolor en los ojos hay que ir a urgencias de inmediato y decir que somos hla-b27 positivo - si lo somos - o dí que tienes espondilitis anquilosante para que sepan porque tienes esa inflamación y dolor... al menos eso me comentó un médico)...
Y por lo que veo,esta guiá es de AVIDEPO que es la Asociación Viguesa de Espondíliticos de Pontevedra.
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Pues si que voy a copiar las imágenes, porque lo que busco es tener a mano solo los ejercicios de estiramiento (pondré el enlace de la imágen para poder descargarla visto que en el blog no permito click derecho):
Son pantallazos de los ejercicios de la Guía del Paciente de Espondílitis Anquilosante de la Asociación de Pontevedra Avidepo, registrada en 1999, por lo que empiezo a dudar porque los estoy copiando y pegando, pero se me ocurre que así lo puedo tener en la galería del móvil... Supongo que al principio estaba pensando en tenerlo en imágenes en el móvil o imprimirlo a papel así. De todas formas ya voy por la mitad o sea que sigo con el copia/pega...
Buscando la guía del paciente de Avidepo en Google encontramos más páginas webs con información. Y seguiré buscando más enlaces pero lo voy a dejar para otro post. Me estoy acordando de la página web de la Asociación de Getafe que tenía también un pdf.
pies frios, congelados, da igual si los cubro, el frio lo tengo dentro.
mear, ir al baño demasiadas veces, más aún por la noche con los pies fríos.
ligero dolor de cabeza. molestia sensación.
contracturas musculares o sensación de estar al borde de una contractura muscular en el pie o el gemelo..
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antecedente de colico nefritico
hipertensión crónica
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insuficiencia renal??? arenilla??? circulación???
++++ http://www.nodiagnosticado.es/sintomas/Pies-frios-all.htm
casi inutil como página, demasiada información para mí...
++++ https://mejorconsalud.com/10-sintomas-de-la-insuficiencia-renal/
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imposible dormirse. desde luego algo no va. ya son varios días así. dos o tres noches así...
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y la tinitus acechando lol en pleno silencio de noche, oigo el pitido ahora mismo lol pffff...
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Me pregunto porque hoy noto manos y pies congelados. me toco la cara y noto la diferencia de temperatura. Tiene que ver con la circulación? constricción? tensión? hipertensión? artrosis? artritis?
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Aún no me he tomado ni enalapril ni naproxeno..
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congelao estoy y en mi caso es esporadico, no es lo corriente, pero coincide con el frio que esta haciendo estos días... así por encima he leído moverse, vamos que si son los pies y las manos pues a moverlos jajaja ayayayay... Hablan de una enfermedad en ese artículo de El País pero también hablan de circulación y adaptación :-p Me lo tengo que leer, a ver que saco en claro. Y buscar algo más serio con el tema de circulación...
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Otro artículo de El País que nada tiene que ver con esto: https://elpais.com/elpais/2017/11/24/buenavida/1511528758_770763.html
es sobre "a quién le importa lo que yo haga, a quién le importa lo que yo diga" :-)
Algo que en realidad yo creo las generaciones actuales tienen muy superado con la presencia de las redes sociales dónde muestran absolutamente todo de sí mismas sin ningún reparo ;-)
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Estaba comentando un vídeo de farmatoledo34 y demasiado texto pongo pero me lo copio aquí por si se pasa alguién con el mismo problema y me aporta alguna luz. espondilitis anquilosante + dermatitis seboreica.
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Consejos e información dermatitis atópica: https://youtu.be/0eF1y0SYCoU
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"Muchas gracias por la información :-) Creo que complicada la pregunta pero los que padecemos dermatitis seboreica, creo que es seboreica, y no queremos usar corticoides, qué podemos hacer. Supongo que usar las cremas que comentas. Al ser crónico no quiero recurrir a corticoides. Me afecta piegues detras de orejas creando heridas que no me veo pero asustan, y solo en forma de escamas en cejas, bigote, orejas cara interior que relaciono con tapon de oído y creo que también nariz reseca y con heridas. Creo que el clima también influye y un clima seco a mi no me viene bien. Además del estrés que es desencadenante de brotes de esta dermatitis y otras enfermedades como la autoinmune espondilitis que también me acompaña. "
Esta mañana me ha venido en mente la dieta senyoret jajaja y acabo de darme cuenta que el senyoret es la paella hecha con caldo de pescado y el marisco ya pelado de manera que se hace en un tiempo record. Eso es una paella Senyoret o lo que yo creo es una Paella Senyoret.
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Otra cosa distinta es la dieta Seignalet por el apellido de quién le dió nombre o forma o divulgación o... Y creo recordar que básicamente era comer como debían de comer nuestros ancestros. En teoría que yo recuerde era la carne poco hecha, quizas cruda mejor (?), ?y el pescado? (la verdad que debería aprender a hacer sushi porque me encanta cuando a mi el pescado no me gustaba aunque con el tiempo voy descubriendo que me gusta según quién lo prepare jajaja)... Ah! Y la dieta era sobre todo con arroz y creo que era por ser el alimento menos transgenico si lo comparamos con el trigo y me temo que si lo comparamos con el maiz también.
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Bueno, la información aquí: http://www.izorrategi.org/zseignalet-dieta.htm
Hoy me han dado nuevas directrices para no palmarla de un infarto... Pffff... Bueno, tampoco es eso. La tensión por las nubes por la dieta aunque tengo también la ansiedad por las nubes (y más con los portazos de vecinos)... Uhmmmm... Que me desvío... Esta es nueva... Solo, si... Solo una vez a la semana arroz, trigo y patata (?y u o?)... Y pan... Dos dedos al día... Se puede cambiar el pan por un poco de arroz? (Cara de pena lol)... Dios... Bah... Luego extrapolo por mi cuenta: aceite poco y crudo si posible, vamos que fritos minimos (esto lo dicen todos). Bolleria ni verla y no mencionan el aceite de palma con tanta "buena" fama ahora (y eso que ferrero tiene en italia un anuncio casualmente valorando el aceite de palma)... Que más? Azucar no dicen na, un poco. La sal ya lo se yo, enemiga del riñon... Bah... Y luego esta todo lo que no se puede comer por miedo a un colico nefritico con piedra tipo oxalato calcico (cacao, cafe, pimiento, remolacha, zanahoria, alubias, trigo...). Ah, la cocacola fuera, en esto estan todos de acuerdo. Y?... Ah! Fumar fuera, esto lo conseguí el 1 de junio tras una bronquitis y me viene bien para el colesterol que ya de por si es alta en la familia cercana y no tanto... Y bien para el riesgo cardio-x y el riesgo de fibrosis pulmonar de la espondilitis anquilosante... Y bla bla bla
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Ya. Si alguién lee esto... Esto es más un diario que una web. Además, acaso un blog no era una sorte (especie) de diario o bitacora de a bordo? :-p
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Click!
23-04-2017: 8 días sin naproxeno. Ya me cuesta andar sin bastones o tras andar sin estoy la tarde y el día siguiente cojeando.. Ayer y antes de ayer tras andar un rato, incluso con bastones, tuve que estirar los musculos para quitarme la rigidez de la pierna y poder conducir de vuelta. Y sigo deshidratado al despertar. Hoy toca ojos rojos y dolor de cabeza además de cojera lol...
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++espondilitis (4 días sin aintiinflamatorios - cambios de tiempo - hemos pasado de días de calor hace 4 días a lluvia hoy)
++cefalea por la mañana (hace 4 días cuando enema de pies y tobillos y hoy con enema muy leve)
++tension alta
++boca seca al despertar (varios días ya pero le doy más impprtancia hoy por dolor de cabeza frontal e intendo aunque a picos y tension que llega hasta 153/108 aunque llego a 135/879)...
++ojos rojos (esta la herida de la dermatitis seboreica en un ojo pero los ojos rojos y posible sequedad inicial es en ambos ojos. No es uveitis ya que no hay dolor extremo en ojos sino dolor en zona superior a ojos y ya revisé con oftalmologo en otra ocasión y no había inflamación del ojo...)
++enema: inflamación de pies que no termina en remitir tras 4 días aunque ha mejorado mucho. Dejé de tomar Naproxeno hace 4 días por el dolor de cabeza y retención de líquidos brutal en pies...
++ Dudo de si es la espondilitis o es el riñon ya que hace dos años tuve cólico néfritico con piedra de oxalato cálcico...
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Debería acudir al médico pero la cita es para el lunes y estamos a jueves.
Con la tensión arterial y dolor de cabeza consigo relajar su tensión y valores con la respiración, tipo meditación aunque no es algo que practique (solo aprendí un poco de respiración durante unos meses)...
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Visto que ha llovido y hace fresquito estoy por salir a andar pero como no estoy tomando antiinflamatorios y quiero conducir hasta un parque, necesito ir con alguién por si no puedo conducir de vuelta.
+++ Igual es el riñon, arenilla, porque también hay ganas de ir al baño en ocasiones que me recuerdan al cólico pero no tengo dolor salvo un cosquilleo ayer en dos ocasiones al relajarme con agua caliente y lo que creo ser a la altura de vejiga... Uretra sería muy doloroso... ++Aunque todo tipo de dolor y sensación puede ser de la espondilitis y todos estos sintomas de lo que sea pueden ser de no tomar antiinflamatorio... Ojos rojos si fueran de inflamación o dolor de cabeza podrían serlo de no tomar antiinflamatorio??? Creo que si...
+++++Por lo que tengo un lío de narices, ¿qué es por toxicidad si hay toxicidad? ¿Qué es por riñon si hay piedra o arenilla? ¿Qué es inflamación de espondilitis incrementada por no tomar antiinflamatorio????
----Agosto 2017: nohe vuelto a tener piedra de riñon...
++++He comprado diclofenaco que en el pasado me recetaron para la espondilitis pero no quiero aún tomarlo. Quiero que el enema desaparezca, que todos estos signos de algo desaparezcan y cuando este en mejores condiciones volver a tomar un antiinflamatorio. No se si me atrevere a tomar naproxeno de nuevo aunque el reumatologo me dijo que no me pasaría lo mismo que con la indometacina con la que tuve cefalea bestial y enemas en pies por consumir indometacina durante muchisimos años (la indoletacina me fue perfecta hasta que se torno toxica o así lo califico yo que no soy más que un espondilitico - ni paciente ni entendido de enfermedades o farmacos :-p )...
---Agosto 2017: Sigo tomando Naproxeno. El Diclofenaco en mi caso no me sirve, no me hace nada o muy poco efecto como antiinflamatorio.
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+++Ah! Y que no tiene nada que ver pero me he acordado al levantarme y tener que hacer fuerza sobre mis manos... El meñique en resorte que para mi es de la espondilitis.... (Agosto 2017: lo era, ya ni me acuerdo del meñique en resorte)
++++Algo mejor, dolor como punzón frontal lateral derecho... Voy a tomarme una aspirina aunque no me hace mucha gracia ya que mi familiar con espondilitis tomaba aspirinas, quizas por ser antiinflamatorio, quizas por su corazon aunque no se que relacion puede tener, pero murió de un derrame cerebral a mediana edad, cinquenta quizas, y creo que la aspirina que es anticoagulante no ayudo nada... Murió en plena calle por lo que aspirina o no aspirina hubiera dado igual. Pero estoy pensando en el colesterol, en trombos, en dolor de cabeza, en tensión arterial alta, en que la aspirina es anticoagulante y antiinflamatorio y no quiero tomar aines de los que tengo para la espondilitis... Pero este dolor de cabeza me esta fastidiando demasiado.
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A ver que tal con una aspirina de 500mg...
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Agosto 2017: hay veces que tengo un dolor de cabeza brutal, coincide con ojos rojos y sequedad, es de la espondilitis seguro. Esta vez van a subir las temperaturas unos 7 grados de golpe en 4 días y estoy convencido que el dolor de cabeza que tuvé esta relacionado. En lugar de tomar naproxeno, tomé una aspirina y luego pasadas bastantes horas tomé solo mitad de naproxeno en lugar de uno entero...
Como sobrevivir a la espindilitis sin medicamentos? Creo que es imposible o dificil aunque esta la dieta senyalet o sin almidon, esta la terapia a base de veneno de abejas, esta el curcuma que es otro antiinflamatorio natural, etc...
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Me planteo esta pregunta porque tras 8 o 9 días sin naproxeno tras el susto de tener un dolor de cabeza atroz, los pies hinchados y la tensión bastante alta, no me atrevo a retomar un antiinflamatorio de laboratorio. Y lo mismo es todo causado por mi riñon o una piedra (no se que es peor aunque espero no sentir el dolor del cólico nefrítico aunque comparado con lo inhabilitante del dolor de la espondilitis pues el cólico es puntual, atroz pero puntual)...
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Hoy quisiera tomar el aire pero se que seré incapaz de volver... O temo ser incapaz de volver...
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A investigar: antiinflamatorios naturales. Y esta el agua caliente y los ejercicios de estiramientos y los fisioterapeutas...
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Y esta el reposo, nunca forzar, si duele también hay que descansar o intentarlo.
Estoy buscando la posible relación de tres días ya de hinchazón de pies y tobillos, cefalea y el Antiinflamatorio No Esteroideo Naproxeno que tomo todos los días para paliar el posible dolor causado por las inflamaciones (-itis) características de mi Espondilitis Anquilosante.
Antes de ayer tuve un fuerte dolor de cabeza que me recordó al que tuve cuando la Indometacina se me volvió "tóxica", no se me ocurre otra palabra para el hecho que me provoco retención de líquidos y una cefálea como nunca he tenido y que obligo a cambiar de anti inflamatorio. Y creo que ya el día anterior al dolor de cabeza ya tenía los pies hinchados...
---Agosto 2017: ya tengo claro que el dolor de cabeza, aunque muy desagradable, es de la espondilitis. Sigo tomando Naproxeno.
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Pues resulta que en el prospecto de Naproxeno viene indicado que si puede provocar edemas o retención anormal de líquido o en mi caso hinchazón de pies y el dolor de cabeza que a veces es producido por retención de líquidos y que personalmente me asusta bastante. Pánico me da la palabra encefalítis aunque imagino es algo muy díficil de producirse y motivo por el que bebo agua pero sin exagerar la cantidad diaria, aunque la verdad que no presto tanta atención a la cantidad de agua ingerida. El agua la bebo no ya por necesidad sino por haber tenido "el lujo"... de vivir hace un par de años ya un cólico néfritico y eso que tuve la suerte de que mi piedra era de oxalato cálcico con lo que los bordes eran redondeados y no con "espinas"... Y aún así provoca un dolor atroz que en mi caso solo se aliviaba con nolotil en vena. La pastilla de nolotil no me aliviaba el dolor. Tramadol aliviaba bastante pero lo más eficaz fue ir a urgencias y dar mil gracias a la bolsa de nolotil liquido (o la disolución que fuera) con su tubo y aguja pinchada en el brazo y comprobar tras unos minutos como ya no necesitaba apretar con la mano la zona del dolor. Me cogía la piel y grasa del lado derecho de mi estomago con la mano y apretaba casi dejando una marca para compensar el dolor de la piedra...
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Ah! El edema de pies y dolor de cabeza también me ha hecho dudar de si iba a padecer otro cólico nefrítico. Si no recuerdo mal se me hincharon los pies unos días antes de ver como la orina era más oscura (por un poco de sangre al parecer) y al día siguiente sufrir el inmenso dolor de la piedra y/o arenilla en movimiento... Puede que no tenga ninguna relación sino la simple cadualidad temporal en mi caso...
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Jajaja como me desvío del tema principal... Bah... Recuerdos para mi también son.
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Lo que hicé antes de ayer tras el dolor de cabeza fue dejar de tomar Naproxeno y espero poder seguir tomandolo porque no tengo ningunas ganas de ir al reumatologo tras que me recordara las varias consecuencias de no cuidarme (adelgazar, hacer bici estática, piscina, tablas de estiramientos, etc etc... esta muy bien, saludable a tope pero yo no me veo haciendo todo eso gratis y menos si estuviera trabajando...). El dolor de cabeza era muy molesto en la zona frontal, un poco por encima de los ojos lo que también me gacía dudar de si era por los ojos si estuvieran rojos aunque no lo estaban tanto pero si esraban secos y me puse unas gotas.
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También puede que sea un brote pero es raro que mejore al dejar de tomar Naproxeno. Si fuera un brote entiendo debería ir a peor. Y los brotes que yo conocía (7 años sin sufrirlos) eran una semana en cama ya que no podía andar del dolor y tampoco moverme mucho en la cama ya que cada movimiento de cadera eea dolor y ahí agradecíamos (todos los que padecemos estas cosas) el myolastan y en menor medida el yurelax aunque muy eficaz para dolor más leve. Relajantes musculares que nos ayudan a no sentir el dolor cuando el antiinflamatorio no es suficiente. Y me imagino que el antiinflamatorio impide la inflamación de las articulaciones que se desgastan por la espondilitis y me imagino que al no inflamarse pues los musculos no se contraen causando dolor porque me imagino que el dolor es más bien muscular y por eso los relajantes musculares alivian el dolor aunque igual no lo alivian sino que nos anestesian a tal punto que no percibimos tanto dolor. Todo esto seguro que no es como funciona y estaría bien leer el mecanismo en algún libro o que algún médico nos lo explicara....
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Ah! :-) retiraron myolastan y seguro que viene como no autorizado en el enlace que quiero compartir. Sigo teniendo yurelax para posibles episodios de dolor y me ha ayudado en multitud de ocasiones en los cual la pierna (coxitis) de tornaba rígida y empezaba a doler al intentar levantarme (al contraer el músculo). Esto me sucede tras revisar por ejemplo el coche, cargar y descargar cosas, o limpiar el piso pasando escoba y fregona por ejemplo. Lo curioso es que hace 7 u 8 años si andaba durante horas por la sierra de Madrid pues al día siguiente no podía andar, pero esto ya no me sucede y sigo teniendo mi cadera original. Es más a mi coxitis lateral derecha, mi sacroelitis con los huesos de la zona "soldados" (?isqiones? Era una palabra del estilo creo), pues se me ha sumado coxitis en cadera izquierda, la línea de separación entre huesos es más fina, y me han aparecido los cuernecitos en algunas vertebras (de la espalda, ?de dónde sino?)... Pues con todo eso, me niego a pasar por quirófano, no tengo necesidad de protesis y como me dijo el traumatologo aguanto todo lo que puedo y llevo 7 años muchísimo mejor... Apenas uso las muletas para andar cuando antes no me atrevía a salir a la calle sin llevarlas en la mano por si acaso. Bueno, es verdad que tengo muletas tipo BAR marca Forta al lado de la cama y otro par en el coche ;-)
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Y sigo sin entender que le pasó al traumatologo la última vez que le ví al preguntarme en qué había quedado con el traumatologo cuando me enviaron a consulta para posible prótesis hace varios años y ando casi perfectamente sin bastones (salvo cuando le doy una paliza física a mi cuerpo y termino cojeando bastante o cuando va a cambiar el tiempo y lo noto por el dolor que siento en el esternon, cabeza o cadera...).
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Se me ha olvidado comentar que tras el dolor de cabeza de antes de ayer también pensé en un posible brote porque en cierto modo lo tengo pero no tanto de espondilitis sino de la dermatitis seboréica que ha querido acompañarme desde hace un año ya. Antes de que me diagnosticaran la dermatitis me aparecían de vez en cuando unas ronchas circulares a nivel del estomago, del abdomen más bien, curiosamente aparecían en uba zona concreta que podría dibujar pasando la mano de izquierda a derecha a la altura del onbligo. Estas ronchas a modo de quemadura de cigarillo aunque solo de la circunferencia llevan un tiempo sin aparecer. Luego habían y hay unas manchas ya no tan circulares pero si anilladas que aparecen a la altura de caderas o axilas. Todo esto no ha quedado claro que puede ser aunque salió el nombre de algo anular que también se trata con corticoides. Y lo que si tenía desde hace años era un corte en el pliegue que une el lobulo de la oreja con la mandibula (+/-) y que nunca terminaba de cucatrizar. Pues resulta que la dermatiris ahora aparece ahí con fuerza y sube toda "la costura" posterior de la oreja. Y luego se presenta como escamas blancas en bigote, pliegue de la nariz, cejas y lateral del ojo provocando a veces enrojecimiento del ojo (que me hizó pensar en uveitis pero la uveitis me han dicho que es extremadamente dolorosa y que si algún día la padeciera fuera a urgencias indicando tener HLA-B27 positivo (y espondilitis anquilosante)... Lo que si me ha quedado claro es aplicar corticoides con moderación y solo en ocasiones que no la aguanto más. Al parecer los corticoides dañan la piel y no se si algo más porque no tienen nada de buena fama....
* https://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
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Ahí hay un buscador de medicamentos pero es para ver si esta autorizado. Estoy buscando un buscador que nos facilite el prospecto del medicamento y sea de la página oficial de la Agencia AEMPS, agencia española de medicamentos y productos sanitarios. ... Pues no encuentro prospectos en la página de AEMPS :-/
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Tengo que buscar información sobre a qué se refieren al indicar "Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. "
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Gracias blogger app por no tener opción de cambiar texto centrado debido a inclusión de imágen a texto "normal"
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"Insuficiencia hepática Naproxeno
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renal Naproxeno
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R."
*
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...!Lo que acabo de leer!... !!!Zumbido de oídos!!! Creía era por la dermatitus o por un para de tapones de oído que tuve y que llevo una semana que no consigo dejar de oír (de nuevo)...
"
Reacciones adversas Naproxeno
Oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor."
Me son familiares: cefaleas, náuseas, diarrea, edema periférico moderado (!?moderado?!), !zumbido de oídos!.. y !!!hta!!!! que es !!!!hipertensión arterial!!!!
En otras palabras, resulta que tengo varios signos que creía independientes o debidos a la espondilitis o al colesterol o a la dermatitis o a... Y resulta que se pueden explicar como efectos secundarios, quizas del uso prolongado, del antiinflamatorio Naproxeno... A ver como reacciono al Naproxeno cuando recupere mis pies y tobillos y retome mi pastillita... Y pensar que a veces tomaba la mitad de la pastilla y a veces se me olvidaba tomarmela y luego por la tarde tomaba mitad y luego otra mitad por la noche para no superar la cantidad de una pastilla por la noche... No quiero pensar en no poder tomar Naproxeno porque no se cuantos aines me quedan por probat y encima el reumatologo (que no quiero volver a ver tras la ultima visita) me dió la sensación que me estaba sugiriendo que no cumplía las condiciones para los costosos biológicos (tipo embrel...)... Y tampoco me hace ninguna ilusión pasar a lo que creo son inmuno supresores que encima a veces deben acompañarse de algún anti inflamatorio porque en determinados brotes no son suficientes. Y además me imagino que una vez pasas a los biológicos ya no hay vuelta atrás y dependes de un hospital para que te pinches e imaguna que un día ya no lo pagara la seguridad social o fueras a un país dónde no te lo facilitaran... Me pregunto cómo sobrevive un espondilitico sin recursos en Estados Unidos dónde creo que no hay seguridad social y todo es privado, dicho desde la total ignorancia y con una visión muy negativa en este sentido...
Click!
Ah! Ya que he relatado (?) todo lo que tengo (o casi), hace unos meses que me acompaña también el meñique derecho en resorte y estoy convencido que es de la espondilitis pero también es verdad que sujeto el móvil con la mano derecha, mano cuyo pulgar pulsa las "teclas" para escribir y veo como sujeto y apoyo el meñique lo largo de la parte inferior. Además el meñique en resorte, al estirarlo o doblarlo hay una posición que se resiste y duele -es el tendón que tiene como una bola que apenas puede pasar por la "vaina" que recubre al tendón... Se masajea y se puede operar... Opción que no contemplo para nada de lo que tengo... ---Agosto 2017: el meñique en resorte desapareció sin que yo recuerde cuando :-) Probablemente fuera de la espondilitis...