Usa mis enlaces de afiliado de Aliexpress en
https://sites.google.com/view/reviewsandso/
Un millón de gracias


Si buscas herramientas o baca de techo barata he enlazado dos tiendas con artículos marca Vevor:
https://sites.google.com/search/reviewsandso?query=vevor&scope=site&showCloudSearchTab=false

Mostrando entradas con la etiqueta anquilopoyetica. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta anquilopoyetica. Mostrar todas las entradas

artrosis de codo - dolor de codo - espondilitis anquilosante - fisioterapia - mi dolor - mio - no generalizar - solo lo que yo creo

Lunes 16 de Julio de 2018: Buenos días!!! perdoname, es evidente que si has llegado hasta aquí, para ti no lo son tanto. Lo siento. Es que hoy no me duele nada a mí y por eso ese entusiasmo, pero en cuánto he exclamado ese "Buenos días!!!" me he dado cuenta que si lees esto, es que no lo son tanto para tí.

Antes que nada, si buscas información sobre dolores y soluciones, e incluso un fisioterapeuta o una clínica de fisioterapia dónde te puedan ayudar, pues te recomiendo la siguiente página y personas:


De ellos es el vídeo que he insertado en esta publicación, y tienen muchos más vídeos y consejos en su canal de Youtube. Algunos vídeos van más dirigidos a formación ya que también ofrecen formación a fisioterapeutas.

Su canal de Youtube: https://www.youtube.com/channel/UC6iRiXWScChTr6uNLXjJYFQ

Aunque los puedes ver directamente en su página web oficial: 



El texto que sigue lo publiqué un 6 de Marzo de 2018 tras varios días o semanas de molestias a nivel de los codos. Si no recuerdo mal, el dolor y molestia no era siempre en el mismo codo.

Tengo otro blog que por suete no ve nadie dónde voy desahogandome de mi espondilitis, de mis visitas al médico, de mis dolores, y demás cosas de salud que me suceden. Pero no voy a enlazarlo porque a veces digo todo, pero todo, lo que pienso o se me ocurre en ese momento y a veces incluso fruto del dolor que en mi caso a veces se traduce en insultos además de gritos :-) Ahora me sonrío, porque estoy seguro que alguién más se reconocera, y porqué hoy no me duele nada!!! Claro que me he tomado mitad de naproxeno antes. LLevo unas semanas sin tomar naproxeno porque ahora estoy con los pies hinchados, y las tibias también tras caerme por unas escaleras, caí o me dejé caer de rodillas cuando tropecé y suerte tuvé de no romperme las dos tibias. Y ya ha pasado más de un mes y aún tibias y pies siguen hinchados. No se si los pies son fruto de la caída ya que también tuvé el lateral del pie morado, o el edema es fruto de la espondilitis y del calor.

Tengo Espondilitis Anquilosante desde hace unos veinte años, dermatitis desde hace unos dos años y alguna cosa más. Para la espondilitis llevo tomando antiinflamtorios aines en dos tomas diarias, todos los días, desde hace unos diez años o poco más. Y resulta que el naproxeno, que es el que tomo desde hace unos años, puede provocar edemas y gastritis... Lo de edemas tengo la duda ahora.

EL CODO!!! perdón, el dolor de mi codo fué temporal, llevo tiempo sin dolor en ninguno de mis codos. Ya ni me acordaba de ese dolor hasta que he visto que alguién ha llegado a esta publicación buscando "ejercicios de burgera allen para codo" en el buscador Bing de Microsoft:

http://www.bing.com/search?q=ejercicios+de+burgera+allen+para+codo&form=MSNH14&sc=8-4&sp=-1&qs=n&sk=


Y lo que quiero decir es que a estas alturas, estoy convencido de que mi dolor de codos, MI, EL MÍO, es seguramente debido a mi espondilitis anquilosante. Más que a mi espondilitis anquilosante, a mis defensas, o a algún tipo de respuesta autoinmune. No soy Médico como es obvio y no tengo conocimientos de medicina ni fisioterapia, ni nada parecido, solo mis impresiones como portador de espondilitis anquilosante y otros dolores y desgastes... Sí soy psícologo de carrera pero no de experiencia y como ves de eso no opino jajajaja ay ay ay...

¡¡¡Suerte!!!

#############################

Martes 6 de Marzo de 2018:

Estoy pensando en si comprar una codera para dormir. Por el dolor de la articulación del codo, aunque recuerdo que las fajas de calor por ejemplo eran desaconsejadas totalmente. No nos beneficiaban en nada. El calor ayudaba a mitigar el dolor lumbar pero a la larga lo que hacía era debilitar la musculatura y no era nada recomendable usar una faja.
+
Me pregunto del mismo modo si una codera no sea a medio plazo una mala idea. No encuentro información sobre degeneración o dolor del codo relacionada con la espondilitis anquilosante pero como al final es un desgaste de la articulación y una inflamación de la misma, sea por defensas o el motivo que sea, pues estoy buscando información de artrosis de codo que creo es lo más parecido, aunque no tengo ni idea. Pero me suena diferente la arthritis... quizás tuviera que buscar qué es...
+
Mientras tanto: http://artrosisaldia.com/artrosis-de-codo/
+
Supongo que como todo lo relacionado con la espondilitis anquilosante, lo recomendable y única opción que ofrece el médico a parte de la medicación cuyas recetas he de renovar a pesar de no querer verlos ni en pintura, pues es el ejercicio, estiramientos y piscina. Ahora resulta que la bici por la calle no, que tiene que ser estática... sin comentarios...
+
+
"
La artrosis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones; se caracteriza por el deterioro progresivo de la articulación y la pérdida del cartílago que es el “amortiguador” blando que cubre las articulaciones.
"
+
"
también puede desarrollarse como resultado de una enfermedad inflamatoria sistemática, la más común de las cuales, es la artritis reumatoide u otras “artropatías” inflamatorias.
"
+
La medicación son aines por lo que ya estamos servidos y me estoy preguntando el dolor en conjunto si no tomara naproxeno, y al mismo tiempo cómo me influye el maldito clima dónde vivo sabiendo que en un clima como el de Valencia a pesar de la mayor humedad pues sufría mucho menos dolor... Algo que aparentemente contradice al médico cuando indican que el frío y la humedad nos perjudica. Será en conjunto y no por separado... Lo que me perjudica es la variación de temperaturas y clima por no decir presión... Si estaba mejor en Valencia era por moverme más y porque el clima en general es mucho más estable que en Madrid, y la diferencia de temperatura entre mínima y máxima cada día es menor...
+
"
ejercicios de Burger Allen, primero en elevación, luego en neutro, y terminando con elevación y leve resistencia a los movimientos de flexoextensión de codo y muñeca; realizar masaje sedativo.
"
+
hablan de criocinética:
"
El método de aplicación son baños fríos o de hielo, con movilización de la articulación mientras el segmento está sumergido,
"
que puede indicarme que aplicar frío me alivie el dolor, pero yo sigo con el calor, con el agua caliente para relajar todos los músculos. Un baño caliente para relajarme y si es mucho dolor pues yurelax (casos extremos el zaldiar que lleva algo de tramadol pero sigue sin ser el retirado myolastan)...
+
De codera no dicen nada en este artículo. Supongo que puede ser una solución puntual aunque perjudicial a medio plazo como lo era la faja "lumbar" :-/
+
Ya renuncio preguntar a un médico para que me recuerde que hay que nadar... a ver si paga el la entrada...
+
------
Se me olvidaba, los vídeos de fisioterapia online:
https://youtu.be/IPu5zF4rb74
+

a ver qué saco en claro.
+
Pues de las descripciones que da no me reconozco... ay...
+
Sobre fisioterapia-online hay mucha más información, vídeos, artículos y tienen cursos y tienda online por lo que para este tipo de dolor u otros consulta su web:
https://www.fisioterapia-online.com/
+
A parte del dolor al extender el brazo, y a nivel exterior del codo... espera... no es tan claro... puede que sean los tendones de la parte interior del codo. pfff al girar el puño en sentido contrario a las agujas del reloj también. Y me estoy acordando que llevo tiempo sintiendo como mis extremidades se congelan, se vuelven muy frías y no por el frío exterior sino que pierden calor y son como cubitos de hielo.
+
Ah! pues cuando cojo un bote de una estantería, me duele el codo y noto que no tengo tanta fuerza para cogerlo... un bote un poco más arriba de la altura de mis hombros, de manera que extiendo el brazo para cogerlo, casi horizontalmente. Creo que es en ese ángulo cuando me duele y no tanto cuando cojo algo a mayor altura aunque es posible que dependa más de la frecuencia en que cojo algo a esta u otra altura y a qué hora lo hago... si el brazo ha estado ya en movimiento o no tanto...
+
nah, ferula de compresión, elástica... en la farmacia... a ver en Amazon...
+
tendinitis de codo: https://youtu.be/c9OpjWYa71s
+
el ratón del ordenador!!!! el ordenador!!!! y el móvil!!! estoy escribiendo con el pulgar de mi mano derecha, justo el codo que me duele!!!! a ver si no tiene nada que ver la espondilitis???? al final voy a tirar el móvil y el ordenador!!!! seguro que mejoro en calidad de vida...
+
+
ferula codo tenista

06-03-2018

Espondilitis Anquilosante #1 Enlaces - Ejercicios - Postural - Estiramientos

Estoy rebuscando entre varias fotocopias de ejercicios de estiramiento y guiás de paciente de Espondilitis Anquilosante.

La primera es sobre cómo transportar obejtos... bueno... un montón de viñetas de posturas recomendadas y las no recomendadas para no fastidiar más las articulaciones... Y son de la Guía del paciente de Avidepo y buscando en Google esta disponible en pdf.

Son 56 páginas de consejos y ejercicios de estiramiento (voy a guardarmelo en una carpeta y luego me lo descargo al móvil y una tablet y así lo tengo a mano sin necesidad de papel):

Guía de 1999 de la Asociación Viguesa de Espondíliticos de Pontevedra:
https://www.espondiloartritisaxial.org/resources/archivosbd/publicaciones/602dcb8a2b14dd04a625ffe8fb673272.pdf

Al final de la guía vienen datos de contacto de otras asociaciones españolas de Espondilitis Anquilosante.

Pues mira, el pdf lo hostea la web de CEADE, Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis: https://www.espondiloartritisaxial.org/

Y tienen información sobre la Espondilitis Anquilosante (la que llevo conmigo por lo que si quieres preguntarme algo puedes hacerlo a modo de comentario o escribiendo en el formulario que hay en la columna derecha pero dejame entonces un correo electrónico de respuesta en el texto. Hay unos cuentos foros dónde se comparten experiencias, intentaré compartir el enlace de uno al que acudía al principio). Bueno, que me lío :-) Información sobre Espondiloartritis axial no radiográfica (este nombre es la primera vez que lo veo), Enfermedad de Crohn, Colitis ulcerosa, Uveítis (por suerte nunca la he padecido, de sentir dolor en los ojos hay que ir a urgencias de inmediato y decir que somos hla-b27 positivo - si lo somos - o dí que tienes espondilitis anquilosante para que sepan porque tienes esa inflamación y dolor... al menos eso me comentó un médico)...

Y por lo que veo,esta guiá es de AVIDEPO que es la Asociación Viguesa de Espondíliticos de Pontevedra.

**********************************
++++++++++++++
************************
https://3.bp.blogspot.com/-1ONNRZw736k/WkLoOE6QhXI/AAAAAAAAgTQ/GfY6HnTt1Fgo_TyOaTwT_K7TU5jkt3SDQCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-3-howtoscomos-blogspot-com.jpg

https://3.bp.blogspot.com/-mN7-4lYEbBM/WkLouVA5WBI/AAAAAAAAgTY/7HHtAluZiOg3ozx8NO1b1h_v4RbV92-DQCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-4-howtoscomos-blogspot-com.jpg


https://1.bp.blogspot.com/-WLpj13MRLPk/WkLpSeQPMhI/AAAAAAAAgTk/PIT7P8aZD-Q3C8LiGxWApbPz8kpFqoYLwCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-5-howtoscomos-blogspot-com.jpg


https://3.bp.blogspot.com/-QOZmSxUKYqo/WkLpnkEePyI/AAAAAAAAgTo/h8BmMNCKhCg1SiyLwQHN_Rjj9esBBNDtwCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-6-howtoscomos-blogspot-com.jpg



Son pantallazos de los ejercicios de la Guía del Paciente de Espondílitis Anquilosante de la Asociación de Pontevedra Avidepo, registrada en 1999, por lo que empiezo a dudar porque los estoy copiando y pegando, pero se me ocurre que así lo puedo tener en la galería del móvil... Supongo que al principio estaba pensando en tenerlo en imágenes en el móvil o imprimirlo a papel así. De todas formas ya voy por la mitad o sea que sigo con el copia/pega...

https://2.bp.blogspot.com/-qPCMlZ9_u7o/WkLqU05JjcI/AAAAAAAAgT0/oobiYUcmK9ksBWREXf8a5jgazndfebemQCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-7-howtoscomos-blogspot-com.jpg


https://1.bp.blogspot.com/-rnWGgd37Vg4/WkLqmk41JUI/AAAAAAAAgT4/IraWNQ6NrzE5L5ClLJuXc3rNE2hPxR09ACLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-8-howtoscomos-blogspot-com.jpg


https://1.bp.blogspot.com/-KMZms1BpfrA/WkLq3vxIQwI/AAAAAAAAgUA/nWTezCG2NAcQcVIykFUlhJL6CBHuxBGmgCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-9-howtoscomos-blogspot-com.jpg


https://4.bp.blogspot.com/-_fT7YRszd5g/WkLrcBV5CoI/AAAAAAAAgUM/YtudRyz1UVEc47VjEewjA8GsTqqu1jfVgCLcBGAs/s1600/ejercicios-avidepo-1999-10-howtoscomos-blogspot-com.jpg


Buscando la guía del paciente de Avidepo en Google encontramos más páginas webs con información. Y seguiré buscando más enlaces pero lo voy a dejar para otro post. Me estoy acordando de la página web de la Asociación de Getafe que tenía también un pdf.


***********************
+++++++++++
*********************

https://rutasinplanificar.blogspot.com

Dieta Seignalet - paleolitica - hipotoxica

Esta mañana me ha venido en mente la dieta senyoret jajaja y acabo de darme cuenta que el senyoret es la paella hecha con caldo de pescado y el marisco ya pelado de manera que se hace en un tiempo record. Eso es una paella Senyoret o lo que yo creo es una Paella Senyoret.
*
Otra cosa distinta es la dieta Seignalet por el apellido de quién le dió nombre o forma o divulgación o... Y creo recordar que básicamente era comer como debían de comer nuestros ancestros. En teoría que yo recuerde era la carne poco hecha, quizas cruda mejor (?), ?y el pescado? (la verdad que debería aprender a hacer sushi porque me encanta cuando a mi el pescado no me gustaba aunque con el tiempo voy descubriendo que me gusta según quién lo prepare jajaja)... Ah! Y la dieta era sobre todo con arroz y creo que era por ser el alimento menos transgenico si lo comparamos con el trigo y me temo que si lo comparamos con el maiz también.
*
Bueno, la información aquí:
http://www.izorrategi.org/zseignalet-dieta.htm

Hoy me han dado nuevas directrices para no palmarla de un infarto... Pffff... Bueno, tampoco es eso. La tensión por las nubes por la dieta aunque tengo también la ansiedad por las nubes (y más con los portazos de vecinos)... Uhmmmm... Que me desvío... Esta es nueva... Solo, si... Solo una vez a la semana arroz, trigo y patata (?y u o?)... Y pan... Dos dedos al día... Se puede cambiar el pan por un poco de arroz? (Cara de pena lol)... Dios... Bah... Luego extrapolo por mi cuenta: aceite poco y crudo si posible, vamos que fritos minimos (esto lo dicen todos). Bolleria ni verla y no mencionan el aceite de palma con tanta "buena" fama ahora (y eso que ferrero tiene en italia un anuncio casualmente valorando el aceite de palma)... Que más? Azucar no dicen na, un poco. La sal ya lo se yo, enemiga del riñon... Bah... Y luego esta todo lo que no se puede comer por miedo a un colico nefritico con piedra tipo oxalato calcico (cacao, cafe, pimiento, remolacha, zanahoria, alubias, trigo...). Ah, la cocacola fuera, en esto estan todos de acuerdo. Y?... Ah! Fumar fuera, esto lo conseguí el 1 de junio tras una bronquitis y me viene bien para el colesterol que ya de por si es alta en la familia cercana y no tanto... Y bien para el riesgo cardio-x y el riesgo de fibrosis pulmonar de la espondilitis anquilosante... Y bla bla bla
*
Ya. Si alguién lee esto... Esto es más un diario que una web. Además, acaso un blog no era una sorte (especie) de diario o bitacora de a bordo? :-p
*
Click!

Edema - Naproxeno - Aine - Retención líquidos

Estoy buscando la posible relación de tres días ya de hinchazón de pies y tobillos, cefalea y el Antiinflamatorio No Esteroideo Naproxeno que tomo todos los días para paliar el posible dolor causado por las inflamaciones (-itis) características de mi Espondilitis Anquilosante. 

*



Antes de ayer tuve un fuerte dolor de cabeza que me recordó al que tuve cuando la Indometacina se me volvió "tóxica", no se me ocurre otra palabra para el hecho que me provoco retención de líquidos y una cefálea como nunca he tenido y que obligo a cambiar de anti inflamatorio. Y creo que ya el día anterior al dolor de cabeza ya tenía los pies hinchados...
---Agosto 2017: ya tengo claro que el dolor de cabeza, aunque muy desagradable, es de la espondilitis. Sigo tomando Naproxeno.

*
Pues resulta que en el prospecto de Naproxeno viene indicado que si puede provocar edemas o retención anormal de líquido o en mi caso hinchazón de pies y el dolor de cabeza que a veces es producido por retención de líquidos y que personalmente me asusta bastante.  Pánico me da la palabra encefalítis aunque imagino es algo muy díficil de producirse y motivo por el que bebo agua pero sin exagerar la cantidad diaria, aunque la verdad que no presto tanta atención a la cantidad de agua ingerida. El agua la bebo no ya por necesidad sino por haber tenido "el lujo"... de vivir hace un par de años ya un cólico néfritico y eso que tuve la suerte de que mi piedra era de oxalato cálcico con lo que los bordes eran redondeados y no con "espinas"... Y aún así provoca un dolor atroz que en mi caso solo se aliviaba con nolotil en vena. La pastilla de nolotil no me aliviaba el dolor. Tramadol aliviaba bastante pero lo más eficaz fue ir a urgencias y dar mil gracias a la bolsa de nolotil liquido (o la disolución que fuera) con su tubo y aguja pinchada en el brazo y comprobar tras unos minutos como ya no necesitaba apretar con la mano la zona del dolor. Me cogía la piel y grasa del lado derecho de mi estomago con la mano y apretaba casi dejando una marca para compensar el dolor de la piedra...
*
Ah! El edema de pies y dolor de cabeza también me ha hecho dudar de si iba a padecer otro cólico nefrítico. Si no recuerdo mal se me hincharon los pies unos días antes de ver como la orina era más oscura (por un poco de sangre al parecer) y al día siguiente sufrir el inmenso dolor de la piedra y/o arenilla en movimiento... Puede que no tenga ninguna relación sino la simple cadualidad temporal en mi caso...
*
Jajaja como me desvío del tema principal... Bah... Recuerdos para mi también son.
*
Lo que hicé antes de ayer tras el dolor de cabeza fue dejar de tomar Naproxeno y espero poder seguir tomandolo porque no tengo ningunas ganas de ir al reumatologo tras que me recordara las varias consecuencias de no cuidarme (adelgazar, hacer bici estática, piscina, tablas de estiramientos, etc etc... esta muy bien, saludable a tope pero yo no me veo haciendo todo eso gratis y menos si estuviera trabajando...). El dolor de cabeza era muy molesto en la zona frontal, un poco por encima de los ojos lo que también me gacía dudar de si era por los ojos si estuvieran rojos aunque no lo estaban tanto pero si esraban secos y me puse unas gotas.
*
También puede que sea un brote pero es raro que mejore al dejar de tomar Naproxeno. Si fuera un brote entiendo debería ir a peor. Y los brotes que yo conocía (7 años sin sufrirlos) eran una semana en cama ya que no podía andar del dolor y tampoco moverme mucho en la cama ya que cada movimiento de cadera eea dolor y ahí agradecíamos (todos los que padecemos estas cosas) el myolastan y en menor medida el yurelax aunque muy eficaz para dolor más leve. Relajantes musculares que nos ayudan a no sentir el dolor cuando el antiinflamatorio no es suficiente. Y me imagino que el antiinflamatorio impide la inflamación de las articulaciones que se desgastan por la espondilitis y me imagino que al no inflamarse pues los musculos no se contraen causando dolor porque me imagino que el dolor es más bien muscular y por eso los relajantes musculares alivian el dolor aunque igual no lo alivian sino que nos anestesian a tal punto que no percibimos tanto dolor. Todo esto seguro que no es como funciona y estaría bien leer el mecanismo en algún libro o que algún médico nos lo explicara....
*
Ah! :-) retiraron myolastan y seguro que viene como no autorizado en el enlace que quiero compartir. Sigo teniendo yurelax para posibles episodios de dolor y me ha ayudado en multitud de ocasiones en los cual la pierna (coxitis) de tornaba rígida y empezaba a doler al intentar levantarme (al contraer el músculo). Esto me sucede tras revisar por ejemplo el coche, cargar y descargar cosas, o limpiar el piso pasando escoba y fregona por ejemplo. Lo curioso es que hace 7 u 8 años si andaba durante horas por la sierra de Madrid pues al día siguiente no podía andar, pero esto ya no me sucede y sigo teniendo mi cadera original. Es más a mi coxitis lateral derecha, mi sacroelitis con los huesos de la zona "soldados" (?isqiones? Era una palabra del estilo creo), pues se me ha sumado coxitis en cadera izquierda, la línea de separación entre huesos es más fina, y me han aparecido los cuernecitos en algunas vertebras (de la espalda, ?de dónde sino?)... Pues con todo eso, me niego a pasar por quirófano, no tengo necesidad de protesis y como me dijo el traumatologo aguanto todo lo que puedo y llevo 7 años muchísimo mejor... Apenas uso las muletas para andar cuando antes no me atrevía a salir a la calle sin llevarlas en la mano por si acaso. Bueno, es verdad que tengo muletas tipo BAR marca Forta al lado de la cama y otro par en el coche ;-)
*
Y sigo sin entender que le pasó al traumatologo la última vez que le ví al preguntarme en qué había quedado con el traumatologo cuando me enviaron a consulta para posible prótesis hace varios años y ando casi perfectamente sin bastones (salvo cuando le doy una paliza física a mi cuerpo y termino cojeando bastante o cuando va a cambiar el tiempo y lo noto por el dolor que siento en el esternon, cabeza o cadera...).
*
Se me ha olvidado comentar que tras el dolor de cabeza de antes de ayer también pensé en un posible brote porque en cierto modo lo tengo pero no tanto de espondilitis sino de la dermatitis seboréica que ha querido acompañarme desde hace un año ya. Antes de que me diagnosticaran la dermatitis me aparecían de vez en cuando unas ronchas circulares a nivel del estomago, del abdomen más bien, curiosamente aparecían en uba zona concreta que podría dibujar pasando la mano de izquierda a derecha a la altura del onbligo. Estas ronchas a modo de quemadura de cigarillo aunque solo de la circunferencia llevan un tiempo sin aparecer. Luego habían y hay unas manchas ya no tan circulares pero si anilladas que aparecen a la altura de caderas o axilas. Todo esto no ha quedado claro que puede ser aunque salió el nombre de algo anular que también se trata con corticoides. Y lo que si tenía desde hace años era un corte en el pliegue que une el lobulo de la oreja con la mandibula (+/-) y que nunca terminaba de cucatrizar. Pues resulta que la dermatiris ahora aparece ahí con fuerza y sube toda "la costura" posterior de la oreja. Y luego se presenta como escamas blancas en bigote, pliegue de la nariz,  cejas y lateral del ojo provocando a veces enrojecimiento del ojo (que me hizó pensar en uveitis pero la uveitis me han dicho que es extremadamente dolorosa y que si algún día la padeciera fuera a urgencias indicando tener HLA-B27 positivo (y espondilitis anquilosante)... Lo que si me ha quedado claro es aplicar corticoides con moderación y solo en ocasiones que no la aguanto más. Al parecer los corticoides dañan la piel y no se si algo más porque no tienen nada de buena fama....
*
https://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
*
Ahí hay un buscador de medicamentos pero es para ver si esta autorizado. Estoy buscando un buscador que nos facilite el prospecto del medicamento y sea de la página oficial de la Agencia AEMPS, agencia española de medicamentos y productos sanitarios. ... Pues no encuentro prospectos en la página de AEMPS :-/
*
*
En vademecum.es aunque no se si es una página oficial o...
*
*
Tengo que buscar información sobre a qué se refieren al indicar "Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. "
*
Gracias blogger app por no tener opción de cambiar texto centrado debido a inclusión de imágen a texto "normal"
*

"Insuficiencia hepática
Naproxeno

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Naproxeno

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R."
*
*
...!Lo que acabo de leer!... !!!Zumbido de oídos!!! Creía era por la dermatitus o por un para de tapones de oído que tuve y que llevo una semana que no consigo dejar de oír (de nuevo)...
"

Reacciones adversas
Naproxeno

Oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor."
Me son familiares: cefaleas, náuseas, diarrea, edema periférico moderado (!?moderado?!), !zumbido de oídos!.. y !!!hta!!!! que es !!!!hipertensión arterial!!!!
En otras palabras, resulta que tengo varios signos que creía independientes o debidos a la espondilitis o al colesterol o a la dermatitis o a... Y resulta que se pueden explicar como efectos secundarios, quizas del uso prolongado, del antiinflamatorio Naproxeno... A ver como reacciono al Naproxeno cuando recupere mis pies y tobillos y retome mi pastillita... Y pensar que a veces tomaba la mitad de la pastilla y a veces se me olvidaba tomarmela y luego por la tarde tomaba mitad y luego otra mitad por la noche para no superar la cantidad de una pastilla por la noche... No quiero pensar en no poder tomar Naproxeno porque no se cuantos aines me quedan por probat y encima el reumatologo (que no quiero volver a ver tras la ultima visita) me dió la sensación que me estaba sugiriendo que no cumplía las condiciones para los costosos biológicos (tipo embrel...)... Y tampoco me hace ninguna ilusión pasar a lo que creo son inmuno supresores que encima a veces deben acompañarse de algún anti inflamatorio porque en determinados brotes no son suficientes. Y además me imagino que una vez pasas a los biológicos ya no hay vuelta atrás y dependes de un hospital para que te pinches e imaguna que un día ya no lo pagara la seguridad social o fueras a un país dónde no te lo facilitaran... Me pregunto cómo sobrevive un espondilitico sin recursos en Estados Unidos dónde creo que no hay seguridad social y todo es privado, dicho desde la total ignorancia y con una visión muy negativa en este sentido...
Click!


Ah! Ya que he relatado (?) todo lo que tengo (o casi), hace unos meses que me acompaña también el meñique derecho en resorte y estoy convencido que es de la espondilitis pero también es verdad que sujeto el móvil con la mano derecha, mano cuyo pulgar pulsa las "teclas" para escribir y veo como sujeto y apoyo el meñique lo largo de la parte inferior. Además el meñique en resorte, al estirarlo o doblarlo hay una posición que se resiste y duele -es el tendón que tiene como una bola que apenas puede pasar por la "vaina" que recubre al tendón... Se masajea y se puede operar... Opción que no contemplo para nada de lo que tengo... ---Agosto 2017: el meñique en resorte desapareció sin que yo recuerde cuando :-) Probablemente fuera de la espondilitis...

Click!